Witamy na stronie poświęconej aniridii
Gdy dowiadujemy się, że nasze dziecko ma zdiagnozowaną aniridię rodzi się w naszej głowie wiele pytań, tym bardziej że choroba jest bardzo rzadka, a w naszym życiu nie spotykaliśmy żadnej osoby z podobnym przypadkiem.
Historia Lenki i Eryka
Jestem żoną aniridiowca, mamy troje dzieci. Pierwsza córka - wcześniak z hipotrofią zdrowa. Z racji pobytu w inkubatorze dostała skierowanie do okulisty. Pani doktor stwierdziła, że jest OK, a na nasze pytanie czy choroba męża jest dziedziczna odpowiedziała że NIE.
Wesołych Świąt Bożego Narodzenia
Wspaniałych świąt Bożego Narodzenia spędzonych w ciepłej, rodzinnej atmosferze, samych szczęśliwych dni w nadchodzącym roku oraz szampańskiej zabawy sylwestrowej życzy zespół aniridia.pl
Międzynarodowe badania pacjentów z Aniridią
W dniach 15-17 grudnia 2014r. w Okręgowym Szpitalu Kolejowym w Katowicach odbyły się badania osób z Aniridią przeprowadzone w ramach międzynarodowej współpracy i programu badawczego. Obok lekarzy z Katowic badania prowadzili i nadzorowali lekarze ze Szwecji.
"Czytający Palec" dla niewidomych i niedowidzących
Naukowcy z Massachusetts Institute of Technology w Cambridge opracowali urządzenie, które usprawni życie osób niewidomych i słabo widzących. Przypomina pierścień. Po założeniu na palec kamera sczytuje drukowany tekst, który jest przetwarzany przez syntezator mowy.
Soczewki dla osób z aniridią i innymi chorobami oczu
Jednym ze sposobów pomocy osobom dotkniętym aniridią jest stosowanie soczewek kontaktowych ze sztuczną tęczówką. Na rynku dostępnych jest wiele takich soczewek m.in. soczewki protetyczne HydroColor Pro szwajcarskiego producenta indywidualnych soczewek kontaktowych - SwissLens.
aniridia.pl jest już na FB
Idąc z duchem czasu, założone zostało konto na portalu Facebook. Jesteśmy dostępni pod adresem https://www.facebook.com/aniridiapl
Teraz można będzie nas dużo łatwiej znaleźć i kontaktować się :)
Technologie Informacyjno-Komunikacyjne w edukacji włączającej osoby niepełnosprawne wzrokowo
Wydawnictwo Wolters Kluwer i Akademia Pedagogiki Specjalnej (APS) uznając znaczenie edukacji włączającej podjęli inicjatywę zorganizowaniu cyklu konferencji poświęconych temu zagadnieniu. Pierwsza z nich dotycząca edukacji osób z dysfunkcją wzroku odbyła się 10 kwietnia br.
Pomiar jakości życia u osób z oczopląsem
Około 80% osób z aniridią posiada oczopląs. Pracujemy nad pierwszym kwestionariuszem do pomiaru jakości życia u osób z oczopląsem, który umożliwi lepszy wgląd w istotę tej choroby i ocenę poszczególnych metod jej leczenia w przyszłości.
Przekaż 1% swojego podatku dla Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Wrodzonymi Chorobami Siatkówki "Retina"
Nie wiesz na jaki cel przekazać 1% swojego podatku? Przekaż go na posiadające status organizacji pożytku publicznego Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom z Wrodzonymi Chorobami Siatkówki "Retina".

