Witam! I bardzo dziękuję za założenie tej strony. Polski internet jest bardzo ubogi w informacje o aniridii, praktycznie nie wiadomo gdzie szukać jakichkolwiek informacji. Wymiana doświadczeń bardzo przyda się nam wszystkim
| Forum - aniridia.pl http://aniridia.pl/forum/ |
|
| Witamy na forum o aniridii http://aniridia.pl/forum/viewtopic.php?f=17&t=3 |
Strona 1 z 3 |
| Autor: | admin [ 13 maja 2012, o 17:10 ] |
| Tytuł: | Witamy na forum o aniridii |
Witamy na forum o aniridii u dzieci, podobnie jak w wypadku większości społeczności internetowych, musisz się zarejestrować aby uczestniczyć w naszej społeczności, ale nie martw się jest to prosty proces, który wymaga minimum informacji. |
|
| Autor: | zosianka [ 13 maja 2012, o 20:36 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Witam! I bardzo dziękuję za założenie tej strony. Polski internet jest bardzo ubogi w informacje o aniridii, praktycznie nie wiadomo gdzie szukać jakichkolwiek informacji. Wymiana doświadczeń bardzo przyda się nam wszystkim
|
|
| Autor: | TataMagdy [ 14 maja 2012, o 08:36 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Witam serdecznie. Jestem rodzicem 15-latki z aniridią. Służę pomocą i doświadczeniem. Mam nadzieję, że uda się tutaj stworzyć jedno miejsce w sieci, gdzie można będzie uzyskać informacje o aniridii |
|
| Autor: | kasik_g [ 22 maja 2012, o 22:24 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Witam, jestem mamą 15-latki z aniridią chętnie pomogę. Jest nas troje na tym forum a mam nadzieję, że będzie więcej. Pozdrawiam Kasia |
|
| Autor: | Ewa [ 25 lis 2012, o 13:41 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Witam Mam 36 lat i choruję na aniridię i wszelkie choroby oczu, które współtowarzyszą tej dolegliwości. Bardzo się cieszę, że powstaje coraz więcej stron poświęconych tej chorobie. Ja dopiero niedawno zaczęłam odkrywać wszelkie wiadomości o aniridii zawarte w internecie. Bardzo żałuję, że zabrałam się za to tak późno. Niestety wielu okulistów nadal niepewnie stąpa w tej dziedzinie. Chętnie podzielę się swoimi doświadczeniami. Jednocześnie mam pytanie. Czy ktoś z Was miał już do czynienia z Fundacją: Aniridia Foundation Internacjonal? Czy oni faktycznie są w stanie pomóc? Noszę się z zamiarem napisania do nich.... Serdecznie pozdrawiam Ewa |
|
| Autor: | TataMagdy [ 25 lis 2012, o 20:19 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Witam cię Ewo Cieszę się, że dołączyła do nas kolejna osoba, tym bardziej, że problem aniridii zna z autopsji. Jak zapewne zauważyłaś, strona jest jeszcze w powijakach i powoli zaczyna się rozwijać. Z fundacją nie mieliśmy styczności, tak więc nie wiem jaka może być pomoc z ich strony. Naszą córkę zapisaliśmy do naszego krajowego stowarzyszenia Retina - link jest na stronie. Serdecznie zapraszam cię - jeśli tylko masz ochotę - do współtworzenia serwisu. |
|
| Autor: | Kraven30 [ 26 lut 2014, o 23:05 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
witam |
|
| Autor: | MEG [ 23 mar 2014, o 17:46 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Cześć, Małgosia, trzydziestka z dziedziczoną aniridią-Poznań |
|
| Autor: | MEG [ 23 mar 2014, o 18:17 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Mam jeszcze pyt.czy koloru skóry forum nie mozna u siebie zmienic? |
|
| Autor: | admin [ 31 mar 2014, o 22:57 ] |
| Tytuł: | Re: Witamy na forum o aniridii |
Na razie trzeba zostać przy tej skórce i kolorze który jest. Jeśli uda mi się zaktualizować forum i wgrać nowe skórki to można będzie zmieniać. |
|
| Strona 1 z 3 | Strefa czasowa: UTC + 1 [ DST ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |
|