Forum - aniridia.pl
http://aniridia.pl/forum/

Witamy na forum o aniridii
http://aniridia.pl/forum/viewtopic.php?f=17&t=3
Strona 1 z 3

Autor:  admin [ 13 maja 2012, o 17:10 ]
Tytuł:  Witamy na forum o aniridii

Witamy na forum o aniridii u dzieci, podobnie jak w wypadku większości społeczności internetowych, musisz się zarejestrować aby uczestniczyć w naszej społeczności, ale nie martw się jest to prosty proces, który wymaga minimum informacji.

Autor:  zosianka [ 13 maja 2012, o 20:36 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Witam! I bardzo dziękuję za założenie tej strony. Polski internet jest bardzo ubogi w informacje o aniridii, praktycznie nie wiadomo gdzie szukać jakichkolwiek informacji. Wymiana doświadczeń bardzo przyda się nam wszystkim :D

Autor:  TataMagdy [ 14 maja 2012, o 08:36 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Witam serdecznie. Jestem rodzicem 15-latki z aniridią. Służę pomocą i doświadczeniem. Mam nadzieję, że uda się tutaj stworzyć jedno miejsce w sieci, gdzie można będzie uzyskać informacje o aniridii

Autor:  kasik_g [ 22 maja 2012, o 22:24 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Witam,
jestem mamą 15-latki z aniridią chętnie pomogę. Jest nas troje na tym forum a mam nadzieję, że będzie więcej.
Pozdrawiam Kasia

Autor:  Ewa [ 25 lis 2012, o 13:41 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Witam
Mam 36 lat i choruję na aniridię i wszelkie choroby oczu, które współtowarzyszą tej dolegliwości.
Bardzo się cieszę, że powstaje coraz więcej stron poświęconych tej chorobie. Ja dopiero niedawno zaczęłam odkrywać wszelkie wiadomości o aniridii zawarte w internecie. Bardzo żałuję, że zabrałam się za to tak późno.
Niestety wielu okulistów nadal niepewnie stąpa w tej dziedzinie.
Chętnie podzielę się swoimi doświadczeniami.
Jednocześnie mam pytanie. Czy ktoś z Was miał już do czynienia z Fundacją: Aniridia Foundation Internacjonal? Czy oni faktycznie są w stanie pomóc? Noszę się z zamiarem napisania do nich....

Serdecznie pozdrawiam
Ewa

Autor:  TataMagdy [ 25 lis 2012, o 20:19 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Witam cię Ewo
Cieszę się, że dołączyła do nas kolejna osoba, tym bardziej, że problem aniridii zna z autopsji. Jak zapewne zauważyłaś, strona jest jeszcze w powijakach i powoli zaczyna się rozwijać. Z fundacją nie mieliśmy styczności, tak więc nie wiem jaka może być pomoc z ich strony. Naszą córkę zapisaliśmy do naszego krajowego stowarzyszenia Retina - link jest na stronie.
Serdecznie zapraszam cię - jeśli tylko masz ochotę - do współtworzenia serwisu.

Autor:  Kraven30 [ 26 lut 2014, o 23:05 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

witam

Autor:  MEG [ 23 mar 2014, o 17:46 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Cześć, Małgosia, trzydziestka z dziedziczoną aniridią-Poznań

Autor:  MEG [ 23 mar 2014, o 18:17 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Mam jeszcze pyt.czy koloru skóry forum nie mozna u siebie zmienic?

Autor:  admin [ 31 mar 2014, o 22:57 ]
Tytuł:  Re: Witamy na forum o aniridii

Na razie trzeba zostać przy tej skórce i kolorze który jest. Jeśli uda mi się zaktualizować forum i wgrać nowe skórki to można będzie zmieniać.

Strona 1 z 3 Strefa czasowa: UTC + 1 [ DST ]
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
https://www.phpbb.com/