This page is hosted for free by cba.pl, if you are owner of this page, you can remove this message and gain access to many additional features by upgrading your hosting to PRO or VIP for just 5.83 PLN.
Do you want to support owner of this site? Click here and donate to his account some amount, he will be able to use it to pay for any of our services, including removing this ad.
Strony WWWSerwery VPSDomenyHostingDarmowy Hosting CBA.pl

Forum - aniridia.pl

Forum poświęcone aniridii (brak tęczówek) u dzieci. Aniridia jest rzadką chorobą. Prawdopodobieństwo wystąpienia 1/50000 do 1/100000 urodzeń. Towarzyszą jej często: zaćma, niedorozwój nerwu wzrokowego, jaskra, oczopląs.
Teraz jest 16 lip 2019, o 12:54

Strefa czasowa: UTC + 1 [ DST ]




Utwórz nowy wątek Odpowiedz w wątku  [ Posty: 24 ]  Przejdź na stronę 1, 2, 3  Następna strona
Autor Wiadomość
PostNapisane: 13 maja 2012, o 17:10 
Offline
Administrator
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 maja 2012, o 21:33
Posty: 35
Lokalizacja: Warszawa
Witamy na forum o aniridii u dzieci, podobnie jak w wypadku większości społeczności internetowych, musisz się zarejestrować aby uczestniczyć w naszej społeczności, ale nie martw się jest to prosty proces, który wymaga minimum informacji.

_________________
http://aniridia.pl
http://aniridia.pl/forum
www.facebook.com/aniridiapl


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 13 maja 2012, o 20:36 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 13 maja 2012, o 20:23
Posty: 8
Witam! I bardzo dziękuję za założenie tej strony. Polski internet jest bardzo ubogi w informacje o aniridii, praktycznie nie wiadomo gdzie szukać jakichkolwiek informacji. Wymiana doświadczeń bardzo przyda się nam wszystkim :D


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 14 maja 2012, o 08:36 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 13 maja 2012, o 20:46
Posty: 6
Witam serdecznie. Jestem rodzicem 15-latki z aniridią. Służę pomocą i doświadczeniem. Mam nadzieję, że uda się tutaj stworzyć jedno miejsce w sieci, gdzie można będzie uzyskać informacje o aniridii


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 22 maja 2012, o 22:24 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 22 maja 2012, o 22:16
Posty: 1
Witam,
jestem mamą 15-latki z aniridią chętnie pomogę. Jest nas troje na tym forum a mam nadzieję, że będzie więcej.
Pozdrawiam Kasia


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 25 lis 2012, o 13:41 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 24 lis 2012, o 21:05
Posty: 1
Witam
Mam 36 lat i choruję na aniridię i wszelkie choroby oczu, które współtowarzyszą tej dolegliwości.
Bardzo się cieszę, że powstaje coraz więcej stron poświęconych tej chorobie. Ja dopiero niedawno zaczęłam odkrywać wszelkie wiadomości o aniridii zawarte w internecie. Bardzo żałuję, że zabrałam się za to tak późno.
Niestety wielu okulistów nadal niepewnie stąpa w tej dziedzinie.
Chętnie podzielę się swoimi doświadczeniami.
Jednocześnie mam pytanie. Czy ktoś z Was miał już do czynienia z Fundacją: Aniridia Foundation Internacjonal? Czy oni faktycznie są w stanie pomóc? Noszę się z zamiarem napisania do nich....

Serdecznie pozdrawiam
Ewa


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 25 lis 2012, o 20:19 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 13 maja 2012, o 20:46
Posty: 6
Witam cię Ewo
Cieszę się, że dołączyła do nas kolejna osoba, tym bardziej, że problem aniridii zna z autopsji. Jak zapewne zauważyłaś, strona jest jeszcze w powijakach i powoli zaczyna się rozwijać. Z fundacją nie mieliśmy styczności, tak więc nie wiem jaka może być pomoc z ich strony. Naszą córkę zapisaliśmy do naszego krajowego stowarzyszenia Retina - link jest na stronie.
Serdecznie zapraszam cię - jeśli tylko masz ochotę - do współtworzenia serwisu.


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 26 lut 2014, o 23:05 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 26 lut 2014, o 23:04
Posty: 2
witam

_________________
kawa | herbata owocowa


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 23 mar 2014, o 17:46 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 23 mar 2014, o 17:29
Posty: 30
Cześć, Małgosia, trzydziestka z dziedziczoną aniridią-Poznań


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 23 mar 2014, o 18:17 
Offline
forumowicz

Dołączył(a): 23 mar 2014, o 17:29
Posty: 30
Mam jeszcze pyt.czy koloru skóry forum nie mozna u siebie zmienic?


Góra
 Zobacz profil  
 
PostNapisane: 31 mar 2014, o 22:57 
Offline
Administrator
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 maja 2012, o 21:33
Posty: 35
Lokalizacja: Warszawa
Na razie trzeba zostać przy tej skórce i kolorze który jest. Jeśli uda mi się zaktualizować forum i wgrać nowe skórki to można będzie zmieniać.

_________________
http://aniridia.pl
http://aniridia.pl/forum
www.facebook.com/aniridiapl


Góra
 Zobacz profil  
 
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Utwórz nowy wątek Odpowiedz w wątku  [ Posty: 24 ]  Przejdź na stronę 1, 2, 3  Następna strona

Strefa czasowa: UTC + 1 [ DST ]


Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Skocz do:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Przyjazne użytkownikom polskie wsparcie phpBB3 - phpBB3.PL